225. "Przecież masz serce..." [archiwalny wpis www.patrycjaa.ubf.pl]

Chciałabym zachęcić do włączenia się w akcje "Przecież masz serce..." na rzecz Natanaela.
Poniżej podaje link do wydarzenia:
Przecież masz SERCE...

Prosimy dołączcie do tego wydarzenia - zbieramy na turnus dzięki któremu Natan ma szansę na wyrównywanie zaburzeń a tym samym prawie normalne życie.

Są dzieci dla których największą radością jest przebywanie wśród rówieśników. Niby zwykła rzecz lecz dla niektórych dzieci jest to ogromne wyzwanie okupione codzienną walką, pracą i troską rodziców. Do takich dzieci, które mimo przeciwności losu starają się żyć normalnie należy mój syn Natanael.
W związku z tym zwracam się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc w rehabilitacji mojego synka, chorującego od urodzenia nieuleczalną chorobę genetyczną; Niedobór Alfa1 antytrypsyny, która powoduje zmiany w obrębie układu oddechowego i pokarmowego. Mimo ciągłego przyjmowania leków choroba stale postępuje i systematycznie wyniszcza cały organizm. Charakteryzuje się ona częstymi stanami zapalnymi oskrzeli i płuc oraz niewydolnością enzymatyczną trzustki z zaburzeniami trawienia i wchłaniania. Syn codziennie przed każdym posiłkiem przyjmuje bardzo drogie leki - enzymy trawienne, bez których jego układ pokarmowy nie strawiłby pożywienia. Niezbędne jest także uzupełnianie niedoborów witamin oraz podawanie preparatów działających osłonowo na wątrobę. Aby zahamować postęp choroby, konieczne jest także oczyszczanie jego dróg oddechowych z lepkiego i gęstego śluzu przy pomocy nebulizatora z preparatami mukolitycznymi oraz powtarzanych kilka razy dziennie oklepywań klatki piersiowej [drenaże]. Dodatkowo refluks żołądkowo - przełykowy utrudnia Natanowi normalnie funkcjonowanie. Natanael ma też choroby współistniejące; autoagresywną niedoczynność tarczycy, obniżony poziom odporności komórkowej, zaburzona gospodarka węglowodanami. Do tego doszły zaburzenia koordynacji ruchowo-wzrokowej, zaburzenia koncentracji, które skłoniły lekarzy do dalszej diagnostyki. Podczas badania rezonansem magnetycznym stwierdzono torbiel pajęczynówki.. Natanael może wyrównać zaburzenia koordynacji i koncentracji. Wydatki na leczenie z miesiąca na miesiąc wzrastają. Zakup kosztownych leków,które w większości są nierefundowane znacznie przekracza nasze możliwości finansowe. Wszystko, co możemy zrobić, to przy pomocy leków i rehabilitacji nie dopuścić aby choroba niszczała organizm mojego syna.
Natan mimo tylu schorzeń, przyjmowaniu wielu leków robieniu inhalacji i ciągłej rehabilitacji nadal uczy sie w szkole publicznej, normalnym programem nauczania w dodatku w klasie sportowej, co przy jego chorobie płuc jest naprawdę sporym osiągnięciem. Na tak wspaniałe sukcesy Natana wpływają w dużej mierze turnusy. Każdy grosz podarowany przez Państwa to jeden uśmiech więcej na twarzy Natanaela! Czyż może być coś piękniejszego od uśmiechu dziecka? Każdy grosz, każdy procent podatku podarowany na leczenia Natana jest dla nas ogromną pomocą! Dlatego zwracam się z prośbą do Państwa o pomoc w zbieraniu środków na jego leczenie. Los mojego synka jest także w Państwa rękach. Wierzę, że na moim miejscu zrobilibyście Państwo wszystko, by ratować życie i zdrowie najbliższej Państwu osoby.

Natanael urodził się 26 listopada 2001 r. Jest z pozoru niczym nie wyróżniającym się chłopcem. Jest niestety chory na nieuleczalną chorobę genetyczną; NIEDOBÓR ALFA1 ANTYTRYPSYNY. Choroba ta powoduje zwłóknienia i rozedmę płuc, marskość wątroby, nowotwory; trzustki, wątroby,płuc. Często, tak jak w przypadku Natana, towarzyszą jej jeszcze inne choroby; refluks żołądkowo-przełykowy, zaburzenia trawienia, pruritus (poważny świąd skóry),torbiel pajeczynowki,autoagresywna niedoczynnosc tarczycy, obnizona odpornosc komorkowa, zaburzona gospodarka węglowodanami. Wymaga bardzo kosztownego leczenia.

Możesz pomóc Natanowi, wpłacając nawet najmniejszą kwotę na konto :

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

Bank Pekao S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

tytułem: 6468 Witczak Natanael Ryszard




POST ARCHIWALNY Z WWW.PATRYCJAA.UBF.PL

http://patrycjaa.ubf.pl/news.php?readmore=237

Komentarze

Popularne posty z tego bloga

Moje 23 urodziny

Ewelina Ruckgaber: Marzę o roli, w którą musiałabym włożyć wiele pracy

Statystyka

Zakaz kopiowania treści

Prawa autorskie zastrzeżone. Ust. z dn. 4.02.1994r. Dz. U. 1994, nr 24, poz.83 Sprostowanie: Dz. U. 1994, nr 43